Farbenblindheit

Was ist Farbenblindheit?

Die Farbenblindheit ist eine erbliche Erkrankung, die durch eine veränderte Farbwahrnehmung gekennzeichnet ist. Das Farbsehen hängt von der ordnungsgemäßen Funktion unserer Zapfen (Netzhautzellen, die für die Aufnahme von Licht verantwortlich sind) ab. Eine normale Netzhaut hat drei Populationen von Zapfen, die jeweils eine unterschiedliche Empfindlichkeit für verschiedene Farben haben. Die Kombination der Signale dieser drei Zapfenarten ermöglicht es uns, eine unendliche Anzahl von Farben zu identifizieren und sie nicht zu verwechseln. Wenn eine der drei Zapfenfamilien mangelhaft ist, wird das Farbsehen verändert und es kommt zur Farbenblindheit.

Welche Anzeichen gibt es?

Meistens merkt der Farbenblinde nicht spontan, dass er oder sie ein Sehproblem hat. Abgesehen von einer veränderten Farbwahrnehmung ist sein Sehvermögen normal. Entweder wird die Farbenblindheit zufällig entdeckt (Farbsehtest), oder die Umgebung bemerkt, dass die Verwendung von Farben (Zeichnen, Malen, Wahl der Kleidung) nicht einem bestimmten Standard entspricht.

Welche Mittel zur Früherkennung einer Farbenblindheit gibt es?

Der Ishihara-Test ist der einfachste und am häufigsten verwendete.

Wie kann die Farbenblindheit behandelt werden ?

Es gibt keine Behandlung für Farbenblindheit.

Welche Risikofaktoren gibt es?

Der einzige Risikofaktor ist das Vorhandensein einer Mutation auf dem X-Chromosom. Die Übertragung erfolgt mütterlicherseits, und die Farbenblindheit äußert sich hauptsächlich bei Jungen.

Wie häufig tritt sie auf?

In Europa haben 8% der Jungen und weniger als 0,5% der Mädchen eine Form von Farbenblindheit.

Wie ist die Entwicklung der Farbenblindheit?

Farbenblindheit ist eine angeborene, nicht fortschreitende Krankheit. Die Sehfunktion bleibt während der gesamten Lebensdauer des Farbenblinden unverändert.